2022年3月16日国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心公布了《无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则（2022年修订版）》。
奥泰康团队第一时间将新旧指导原则进行了对比分析，并予以详细标注。
扫码二维码小编将奉上指导原则和内容分析文件
如何进行医疗器械注册？
一文读懂|新旧版——无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则
与专业人员在线沟通，快速获取你想要的解决方案
关注奥泰康
400-080-9519 （9:00-18:00）
