医疗器械注册_医疗器械临床试验_创新药临床试验_医疗器械CRO_医疗器械CDMO

医疗器械注册 医疗器械临床试验 创新药临床试验 医疗器械CRO 医疗器械CDMO

会议内容

【参会邀请】CMEF分论坛主题演讲

发布时间:2020-09-29

距离第83届CMEF展会开幕还有20天


“医疗器械产业创新服务论坛”系中国国际医疗器械博览会(CMEF)分论坛之一,至今已成功举办14届,奥泰康将承办此次论坛,并发表题为《医疗器械科技成果转化全程解决方案》的主题演讲,诚邀您参会。

参会信息

时间:2020年10月20日 9:30-16:30

地点:上海国家会展中心 M804

论坛主题

本次会议旨在持续推动医疗器械产业技术创新,加快医疗器械产业发展。会议将围绕产业创新链和产业化发展的实际需求,促进医疗器械领域科技型企业成长和成果转化,由中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会联合国家医疗器械产业技术创新服务联盟主办的“第15届医疗器械产业创新服务论坛”于2020年10月20日在上海第83届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)举办。

论坛内容

2020中国医疗器械创新创业大赛回顾与2021年大赛新动向

医疗器械产业的创新服务:医疗器械的临床试验,AI类医疗器械注册的合规性探讨,医疗器械注册人制度解读,长三角医疗器械落地政策指南,医疗器械行业财税解决方案等。

演讲嘉宾简介

  李强 
【公司职位】奥泰康集团苏州CDMO中心总经理
【教育背景】西北农林科技大学MBA,吉林农业大学中药学专业
【工作经历】6年医疗器械研发、生产、质控工作经验,曾获十多项国家、省、市级政府科技资金支持,完成多个二类、三类医疗器械项目研发转化工作,并获得相应产品的市场准入。

李强  奥泰康集团苏州CDMO中心总经理

奥泰康简介

奥泰康成立于2006年,为生物医药行业提供CRO&CDMO一体化服务。公司致力成为医药行业MA解决方案领导者,为健康事业持续创造新的价值。集团通过提供时效性强、成本可控、质量有保障和专业性的研究开发、产品检测、动物实验、临床试验和产品注册全程解决方案,持续推动安全、有效和质量可控的产品进入市场,保障患者生命健康。

奥泰康苏州CDMO中心简介

奥泰康苏州CDMO中心是基于奥泰康承担的“十三五”国家重点研发计划项目——“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”而设立的生物材料研发生产CDMO技术平台,为生产型企业和销售型企业提供技术升级和新项目储备服务,现已与国内外多家药品及医疗器械企业建立了战略合作伙伴关系。



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