医疗器械注册_医疗器械临床试验_创新药临床试验_医疗器械CRO_医疗器械CDMO

医疗器械注册 医疗器械临床试验 创新药临床试验 医疗器械CRO 医疗器械CDMO

公司动态

会议邀约|《医疗器械的临床转化路径》四川华西“医疗器械临床试验质量管理规范培训班”

发布时间:2022-05-27

前言——

为深化医疗器械审评审批制度改革,加强医疗器械临床试验管理,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《医疗器械临床试验质量管理规范》,并于2022年5月1日起施行。

图片


医疗器械临床试验质量管理规范培训班

图片
图片

为帮助从事医疗器械临床试验工作人员了解医疗器械临床试验最新政策法规,学习医疗器械临床试验有关专业知识,四川华西医院主办了“医疗器械临床试验质量管理规范培训班”,将于2022年5月28日在成都召开。


会议信息


主办方:

四川大学华西医院临床研究管理部

四川大学华西医院医疗器械监管研究与评价中心

承办方:成都华西临床研究中心有限公司

会议日期:2022年5月28日(周六全天)

会议形式:线上直播

报名方式:关注“ 成都华西临床研究中心有限公司”公众号,或联系四川华西刘老师:15828250980 ,028-87736172



奥泰康应邀出席

5/28

11:10

作为创新医疗器械和高端医疗器械服务商,集团提供临床注册全流程解决方案,累计助力企业获得100+张三类医疗器械注册证,推动多款产品进入市场。临床注册总监-王成珍女士受邀参加会议,届时将结合临床项目经验,围绕医疗器械的临床转化路径》发表主题宣讲。


奥泰康集团   临床注册总监   王成珍


15年临床从业经验


全国服务热线400-080-9519

地址:北京市丰台区南四环西路186号二区2号楼7层
电话:010-83739181,400-080-9519

传真:010-83739030
邮箱:services@healtech.com.cn
关注奥泰康