医疗器械注册_医疗器械临床试验_创新药临床试验_医疗器械CRO_医疗器械CDMO

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进口药品注册

法规依据:

《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》


提供的服务:

奥泰康提供全程的进口药品注册服务(包括进口化学药品临床批件申请、进口化学药品注册批件申请进口生物制药临床批件申请进口生物制药注册批件申请等全流程解决方案)。


解决方案:

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