医疗器械注册_医疗器械临床试验_创新药临床试验_医疗器械CRO_医疗器械CDMO

法规依据：

《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》

提供的服务：

奥泰康提供全程的进口药品注册服务（包括进口化学药品临床批件申请、进口化学药品注册批件申请、进口生物制药临床批件申请、进口生物制药注册批件申请等全流程解决方案）。

解决方案：

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