临床监查员/CRA

1、协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请；
2、对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究；
3、制定监查计划书，并按计划完成多中心的临床监查工作，及时提交有关监查报告；
4、督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改，以达到相关法规要求；
5、协助项目经理完成科室启动会，与统计部门的协调沟通及临床试验总结；
6、领导交办的其他临时工作。

1、医药相关专业，本科及以上学历， 可以接受CRC转岗；
2、较强的沟通、学习和协调能力， 乐观开朗、能承受压力；
3、善于和乐于持续学习，具有主动学习意识；
4、具备优秀的团队意识，执行能力强；
5、能适应出差。