2023年3月4日，由中国食品药品国际交流中心主办的第十三届中国医疗器械监督管理国际会议（CIMDR）于福州落下帷幕，奥泰康作为CRO参展商及医疗器械创新分会演讲嘉宾应邀出席会议。

会议以“完善创新体系，推进科学监管，保护和促进公众健康”为主题，聚焦当前医疗器械行业热点问题，设置主会场和17个分会场，由来自国内外医疗器械监管部门，医疗器械技术审查机构等代表进行演讲，旨在加强国际医疗器械监管法规和技术规范的交流。这场全球规模最大的医疗器械法规专业会议聚集全球尖端的器械厂家及医械服务企业，奥泰康结合17年临床服务经验，向众多参观者全面展示了的CRO&CDMO一体化服务，围绕产品市场准入（MA）全流程解决方案进行答疑和交流，医疗同仁驻足咨询研究开发，产品检测，动物实验，临床试验，创新申报，注册申报，委托生产业务，丰富多样的展台活动也吸引了众多企业参会代表的目光。

             北京阜外医院统计学专家李卫教授团队莅临展位交流

医疗器械创新分会-主题分享

医疗器械创新分会中，奥泰康集团苏州CDMO中心负责人、苏州苏豪生物材料科技有限公司李强总经理立足《创新医疗器械研发设计与注册》，围绕集团18项创新医疗器械批件成功经验，针对创新医疗器械法规、创新申报流程、创新审查重点、创新申报共性问题等方面进行主题分享，为医疗器械从业者带来满满的干货，现场反响强烈，会后也吸引了众多业内医疗同仁切磋交流。

此次大会加强了国际医疗器械监管法规和技术规范的交流，推进新技术标准和技术成果的应用，奥泰康也将秉承会议精神，以“诚信、共赢、勤奋、专业”的态度，持续跟随国家法律法规与政策方向，深耕医疗行业，以优质服务赋能客户，持续推动安全、有效和质量可控的产品进入市场，共同见证中国医疗器械行业规范和产业的健康发展。

第十三届CIMDR完美收官

我们会继续与行业同行，与时代同步

期待未来与您共谱新章！

【关于我们】

奥泰康成立于2006年，为生物医药行业提供CRO&CDMO一体化服务。公司致力成为医药行业MA解决方案领导者，为健康事业持续创造新的价值。集团通过提供时效性强、成本可控、质量有保障和专业性的研究开发、产品检测、动物实验、临床试验和产品注册全程解决方案，持续推动安全、有效和质量可控的产品进入市场，保障人类生命健康。

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