11月24日，公司自主研发的可吸收胶原蛋白止血海绵（下称“胶原蛋白海绵”）获批第三类医疗器械注册证。“胶原蛋白海绵”的获批有利于进一步扩充公司产品矩阵，提升公司的综合竞争力。

     该产品适用于手术过程（除眼科、泌尿外科、神经外科）中的止血，可用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、小静脉和小动脉出血的止血，广泛应用于各类型医疗场所。

     胶原蛋白海绵不仅能促进细胞的生长，而且对维持细胞的分裂机能也有效果，常用于创面敷料，在医美领域用途广泛。与此同时，胶原蛋白亦可用于止血材料，可通过激活凝血因子Ⅻ、促进凝血因子Ⅺ和Ⅴ的活化，促进血小板的凝血作用，在手术中可填补大小各异的伤口，于普外科、骨科以及口腔科等手术中均能发挥良好的作用。

     随着胶原蛋白海绵的推广和销售，预计将为公司带来新的收入来源，从而改善财务状况并支持后续的研发活动。

     胶原蛋白海绵也是奥精医疗目前主营产品人工骨修复材料的核心原材料，胶原蛋白实现自产更将有利于公司降本增效，并加强人工骨集采后奥精医疗产品的市场竞争力。

     对于专注于再生医学材料的公司而言，战略布局上游原料、拥有自主知识产权的核心产品是实现长期发展的重要基石。通过获取此类产品的注册证，公司能更好地规划其产品线和发展方向，增强在行业内的领先地位。

     获得“可吸收胶原蛋白止血海绵”医疗器械注册证对于奥精医疗来说是一次重要的里程碑事件，不仅为公司带来了实际的经济利益，也为其未来的持续发展奠定了坚实的基础。