前言b近年来，介入治疗技术飞速发展，外周动脉疾病（PeripheralArterialDisease，PAD）受到全球器械企业重视，到2022年，中国外周动脉介入手术量将达170,798台，2017—2022年的年复合增长率为11.4%。新
2021年8月18日，由奥泰康担任临床试验和注册申报服务顾问，天津视达佳科技有限公司生产的产品“夜戴型角膜塑形用硬性透气接触镜（ok镜）”获NMPA批准上市，这是国产的第三张角膜塑形镜产品证书。
医师们，辛苦了！百年华诞同筑梦，医者担当践初心“凡大医治病，必当安神定志，无欲无求，先发大慈恻隐之心，誓愿普救含灵之苦，若有疾厄来求救者，不得问其贵贱贫富，长幼妍媸，怨亲善友，华夷愚智，普同一等，皆如至亲之想。亦不得瞻前顾后，自虑吉凶，护惜
2021年8月3日，由奥泰康担任创新医疗器械咨询服务顾问，金仕生物科技（常熟）有限公司研发的“经导管主动脉瓣膜系统”，拟同意进入特别审查程序。据悉，这是奥泰康第17项创新医疗器械申请。CMDE对外发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（
01 引言 近年来，随着医疗需求日益增长，医疗器械已成为我国生物医药产业中发展最迅速的细分行业，心血管类产品成为创新医疗器械特别审批通道的重点领域，其中介入治疗技术发展迅速，2019年国内血管疾病
在服务外包领域，CDMO、CMO、CRO三兄弟，经常因为名字相近而混淆了这两个兄弟。事实上，CDMO、CMO、CRO都是医药行业专业化分工的产物，可为医药企业提供增值的研发和生产服务，提高研发效率，降低生产成本。从商业模式来看，CDMO、CMO和CRO公司不承担创药研发风险，但可以分享药上市后的增长红利，保持良好的业绩增长和盈利能力。因此，这些行业被称为医药行业的“卖水者”。
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