「小口径」人工血管——挑战与潜力并存的临床领域，期待“卡脖子”技术早日落地
开放合作·共享未来，2023「中关村论坛」在京落幕，奥泰康期待与您携手共进
MA里程碑-超目科技-全球首创的用于「先天性眼球震颤」的三类有源植入器械，首次在北京同仁医院完成植入
「MA成果发布」福建吉特瑞·骨填充材料获证——2023年「第9张」三类医疗器械注册证🎖️
MA里程碑~南京圣德经导管主动脉瓣膜产品完成临床试验全部入组
【中关村论坛】明晚开幕 「5月30日」奥泰康应邀参加 ——与您相约，不见不散~
什么是「脑机接口」？ 因何成为医疗行业关注焦点？ 从研发到落地有多远的路要走？
MA成果发布_2023年5月9日，奥泰康北京CDMO中心取得「首张」国家药监局批准的三类医疗器械注册证
与专业人员在线沟通，快速获取你想要的解决方案
关注奥泰康
400-080-9519 （9:00-18:00）
